Otro varapalo se cierne sobre los fármacos del grupo de los inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF).
En este caso hablamos del EFALIZUMAB (RAPTIVA®) que es un anticuerpo monoclonal humanizado inmunomodulador que está aprobado para el tratamiento de la psoriasis en placas crónica, moderada a severa en pacientes adultos (18 años o más) que son candidatos para terapia sistémica o fototerapia. Desde su aprobación, se estima que 46 000 pacientes en todo el mundo han sido tratados con RAPTIVA ® según datos de la propia Merck Serono.
Ahora ha sido la Sanidad Canadiense la que ha dado la voz de alarma sobre este peligroso fármaco de la compañía Merck Serono que es la División biotecnológica de Merck, que comercializa sus fármacos en más de 150 países. Os dejo en enlace http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/hpfb-dgpsa/pdf/medeff/raptiva_hpc-cps-fra.pdf/raptiva_hpc-cps-fra.pdf
Cada vez se hace más patente el riesgo de este tipo de fármacos que ya fue perfectamente explicitado hace varios años por La Fundación del Instituto Catalán de Farmacologia (FICF) en su Butlletí Groc http://www.icf.uab.es/informacion/boletines/bg/bg183.05e.pdf
A ver si ahora se acaba el silencio.... ¿ os acordáis ?
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